Emekli Jandarma Binbaşı Alp Erdem (53) ile Sezin Erdem (47) çiftinin uzun süren tedaviler sonrası dünyaya gelen ikiz çocukları Gökalp ve Koralp, aile için büyük bir mutluluk kaynağı olmuştu. Ancak rutin kontroller sırasında Gökalp’in DMD hastalığına yakalandığının anlaşılmasıyla Erdem ailesi, hayatlarının en ağır sınavıyla karşı karşıya kaldı. Teşhisin ardından bankacılık mesleğini bırakmak zorunda kalan anne Sezin Erdem, tüm yaşamını oğlunun tedavisine adadı. Aile, hastalığın ilerlemesini durdurabilecek ve yaşam kalitesini artırabilecek tedavi seçeneklerini araştırırken, yurt dışında geliştirilen gen tedavisi ilacının Dubai’de uygulanabildiğini öğrendi.
KAMPANYA BAŞLATILDI
Yapılan detaylı incelemeler ve sağlık kontrollerinin ardından Gökalp’in tedaviye uygun olduğu belirlenirken, yaklaşık 3 milyon dolar gibi yüksek bir maliyetle gerçekleştirilen tedavi için Tekirdağ Valiliği onayıyla Türkiye genelinde yardım kampanyası başlatıldı. 2024 yılında başlayan kampanya, 2025 yılı Ekim ayına gelindiğinde yüzde 10 seviyesinde kalırken, uzatılan süreçte bağışların artmasıyla birlikte şu anda yüzde 33 seviyesine ulaştı. Ancak hedefe ulaşılması için halen büyük bir desteğe ihtiyaç duyuluyor.
“İKİZİ OYUN OYNARKEN O SADECE İZLİYOR”
Anne Sezin Erdem, oğlunun yaşadığı zorlukları gözyaşlarıyla anlatarak destek çağrısında bulundu. Gökalp’in hastalığı nedeniyle yaşıtları gibi bir çocukluk yaşayamamasının kendilerini derinden etkilediğini ifade eden Erdem, “Gökalp’e 18 aylıkken ölümcül bir kas hastalığı olan DMD teşhisi konuldu. O an dünyamız başımıza yıkıldı. Tüp bebek tedavisiyle kavuştuğumuz ikizlerimizden birinin böyle bir hastalıkla mücadele etmesi çok ağır bir süreç oldu. Şu anda yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşmaya çalışıyoruz. Çok yüksek bir maliyet olduğu için desteğe ihtiyacımız var.”
Anne Erdem, ikizlerin durumuna da dikkat çekerek, “Koralp okula gidiyor, arkadaşlarıyla oynuyor. Ama Gökalp konuşamadığı ve hareketleri kısıtlı olduğu için onu sadece izlemek zorunda kalıyor. Eğer tedaviye ulaşabilirsek Gökalp de diğer çocuklar gibi koşup oynayabilecek, ikiziyle birlikte okula gidebilecek” dedi.
“OĞLUMUN ELİNİ HERKES TUTSUN”
Baba Alp Erdem ise kampanyanın yavaş ilerlediğini belirterek toplumdan destek istedi. İkiz çocuklarının doğumuyla büyük bir mutluluk yaşadıklarını ancak hastalıkla birlikte hayatlarının tamamen değiştiğini söyleyen Erdem, “İkizlerimiz bizim en büyük sevincimizdi. Ancak 18 aylıkken DMD teşhisi konuldu. O dönem tedavi imkânı yoktu. Son yıllarda yurt dışında geliştirilen gen tedavisi umudumuz oldu. Dubai’de yapılan kontrollerde oğlumuzun bu tedaviye uygun olduğu belirlendi. ANCAK MALİYET ÇOK YÜKSEK”
Valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyasının sürdüğünü ifade eden baba Erdem, “17’nci ayımızdayız ama hedefe ulaşamadık. Oğlumun elini herkesin tutmasını istiyoruz. Küçük destekler birleştiğinde büyük bir umuda dönüşebilir” diye konuştu. Erdem ailesi, Gökalp’in tedaviye ulaşabilmesi için Türkiye genelinde destek çağrısını yinelerken, valilik onaylı yardım kampanyası devam ediyor. Aile, küçük katkıların birleşerek büyük bir umut oluşturacağına inanıyor ve minik Gökalp’in yeniden koşup oynayacağı günlerin hayalini kuruyor.
